❶ 醫療器械公司在醫院開戶難嗎
難。
沒關系通常做不進去。
❷ 醫院購買醫療器械 供貨商應提供哪些資質急求!
三證：
醫療器械經營許可證；
醫療器械產品注冊證；
企業營業執照。
❸ 我單位給某三甲醫院供貨,請問我應該給這個醫院開增值稅專用發票還是應該開增值稅普通發票啊
醫院不能抵扣，開具普通發票就可以了，免得年底稅務還要聯查，為什麼你開具的增票沒有抵扣，還要寫說明什麼的。
❹ 醫葯公司在醫院開戶必須是公司賬戶開戶嗎
要
❺ 醫葯公司在醫院開戶必須是公司賬戶嗎
是的，公立醫院賬戶一般是國管賬戶，所以除了對自己的員工發工資，其他支付必須是公對公的。私立醫院對私賬戶的支付，其實不合規的，因為不是公司戶開不了發票。
❻ 請問我想給醫院和葯房供貨，要找什麼部門，有什麼技巧嗎
醫院采購部負責人，分管院長。然後是開方的醫生。當然先要找朋友介紹認識，可以有業務交流的人介紹，也可以找政府部門的人引薦。
認識一個人就可以拍馬屁了，逢年過節多走動走動。小禮物，請客吃飯各路神仙都要請到。這樣人家采購就可以順水推舟了。當然你的葯品的各項檢測批准報告和其他醫院臨床效果也要全面。另外，同類葯品該醫院用什麼品牌葯也要有了解。其實我說的你也都知道。做銷售最關鍵還是抓住打入醫院的第一根釘子
❼ 一般葯品代理商向醫院供貨的折扣是多少,而他本身進貨的折扣是多少.請朋友解答一下
一般來說 醫院的產品做進去的話不是按扣率，而是按中標價，要投標的。比如說你的產品是1塊錢代理的產品，其他人也有一樣的產品，你們2個找投標單位投標，你要供3塊，他要供4塊，然後投標單位會把把你們的價格登記。醫院會看那些是中標的價格，誰報的多少醫院知道以後，只要談好了以後就按中標價格供貨。 你進去的話你要測算費用。一般葯品進去以後，你要維護。那些是不明說的。你要給醫生利益，包括主任和一切與用葯有關的人，包括送禮之類的。
一句話：醫生頭上花錢的話占你利潤的50%左右。你1塊錢的東西你可以供應8塊，但有3、4塊醫院已經拿走了，你的明白？醫院做葯的話費用墊款是很大的，比如說抗生素類的，完全可能是半年才拿到錢，幾十萬都說不好的，要有充足的貨款。
還有的葯品供醫院就是普通的不能在普通的葯品，那就是加幾個點就賣的，但一般人談不進去的。
❽ 醫療器械公司沒有廠家授權書可以向醫院供貨嗎
當然不行了，授權一般是廠家授權，不可能同一個區域設置兩個代理商，合同上都要寫明的，如果你A公司有區域授權，B公司是定點醫院單獨授權，且這家醫院在授權區域里，如果廠家沒有事先和A公司溝通好B公司也是不能賣的，當然，還要看授權時間
❾ 醫院開戶需要向銀行出具什麼手續
營業執照，法人身份證，組織機構代碼證，納稅登記證，如果沒有組織機構代碼證，納稅登記證就提供免稅證明或非營利性醫院的證明。
❿ i注冊一個葯品銷售公司須要什麼條件
根據《中華人民共和國葯品管理法》：
第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；
（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。
第十六條 葯品經營企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品經營質量管理規范》經營葯品。葯品監督管理部門按照規定對葯品經營企業是否符合《葯品經營質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。
《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。
第十七條 葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。
第十八條 葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。
第十九條 葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。
(10)供貨公司在醫院開戶條件擴展閱讀：
根據《葯品流通監督管理辦法》：
第十一條葯品生產企業、葯品批發企業銷售葯品時，應當開具標明供貨單位名稱、葯品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。
葯品零售企業銷售葯品時，應當開具標明葯品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。
第十二條葯品生產、經營企業采購葯品時，應按本辦法第十條規定索取、查驗、留存供貨企業有關證件、資料，按本辦法第十一條規定索取、留存銷售憑證。
葯品生產、經營企業按照本條前款規定留存的資料和銷售憑證，應當保存至超過葯品有效期1年，但不得少於3年。
第十三條葯品生產、經營企業知道或者應當知道他人從事無證生產、經營葯品行為的，不得為其提供葯品。
第十四條葯品生產、經營企業不得為他人以本企業的名義經營葯品提供場所，或者資質證明文件，或者票據等便利條件。
第十五條葯品生產、經營企業不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售葯品。
第十六條葯品經營企業不得購進和銷售醫療機構配製的制劑。
第十七條未經葯品監督管理部門審核同意，葯品經營企業不得改變經營方式。
葯品經營企業應當按照《葯品經營許可證》許可的經營范圍經營葯品。
第十八條葯品零售企業應當按照國家食品葯品監督管理局葯品分類管理規定的要求，憑處方銷售處方葯。
經營處方葯和甲類非處方葯的葯品零售企業，執業葯師或者其他依法經資格認定的葯學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，並停止銷售處方葯和甲類非處方葯。
第十九條葯品說明書要求低溫、冷藏儲存的葯品，葯品生產、經營企業應當按照有關規定，使用低溫、冷藏設施設備運輸和儲存。
葯品監督管理部門發現葯品生產、經營企業違反本條前款規定的，應當立即查封、扣押所涉葯品，並依法進行處理。
第二十條葯品生產、經營企業不得以搭售、買葯品贈葯品、買商品贈葯品等方式向公眾贈送處方葯或者甲類非處方葯。
第二十一條葯品生產、經營企業不得採用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方葯。