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铁矿石开户网上测试

发布时间: 2021-05-08 16:13:49

❶ 铁矿石化验的流程

重点:熟悉K2Cr2O7法测定铁矿石中铁的原理和操作步骤;了解二苯胺磺酸钠指标剂的作用原理。对无汞定铁有所了解,增强环保意识。

难点:矿石试样的溶解;SnCl2的加入量;溶液的冷却;K2Cr2O7法测定铁矿石中铁的操作步骤。

一、 实验目的

1.学习矿石试样的溶解法;

2.进一步掌握K2Cr2O7标准溶液的配制方法及使用;

3.熟悉K2Cr2O7法测定铁矿石中铁的原理和操作步骤;

4.对无汞定铁有所了解,增强环保意识;

5.了解二苯胺磺酸钠指标剂的作用原理。

二、实验原理

铁矿石的种类很多,用于炼铁的主要有磁铁矿(Fe3O4)、赤铁矿(Fe2O3)和菱铁矿(FeCO3)等。铁矿石试样经盐酸溶解后,其中的铁转化为Fe3+。在强酸性条件下,Fe3+可通过SnCl2还原为Fe2+。Sn2+将Fe3+还原完毕后,甲基橙也可被Sn2+还原成氢化甲基橙而褪色,因而甲基橙可指示Fe3+还原终点。Sn2+还能继续使氢化甲基橙还原成N,N-二甲基对苯二胺和对氨基苯磺酸钠。其反应式为:

(CH3)2NC6H4N=NC6H4SO3Na+2e+2H+→(CH3)2NC6H4NH—NHC6H4SO3Na

(CH3)2NC6H4NH—NHC6H4SO3Na+2e+2H+→(CH3)2NC6H4NH2+NH2C6H4SO3Na

这样一来,略为过量的Sn2+也被消除。由于这些反应是不可逆的,因此甲基橙的还原产物不消耗K2Cr2O7。

反应在HCl介质中进行,还原Fe3+ 时HCl浓度以4 mol·L-1为好,大于6 mol·L-1时Sn2+则先还原甲基橙为无色,使其无法指示Fe3+的还原,同时Cl-浓度过高也可能消耗K2Cr2O7,HCl浓度低于2 mol·L-1则甲基橙褪色缓慢。反应完后,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用K2Cr2O7标准溶液滴定至溶液呈紫色即为终点,主要反应式如下:

2FeCl-4+SnCl2-+2Cl- =2FeCl2-4+SnCl2-6

6Fe2++Cr22O27+14H+=6Fe3++2Cr3++ 7H2O

滴定过程中生成的Fe3+呈黄色,影响终点的观察,若在溶液中加入H2PO4,H3PO4与Fe3+生成无色的Fe(HPO4)-2,可掩蔽Fe3+。同时由于Fe(HPO4)-2的生成,使得Fe3+/Fe2+电对的条件电位降低,滴定突跃增大,指示剂可在突跃范围内变色,从而减少滴定误差。

Cu2+,As(Ⅴ),Ti(Ⅳ),Mo(Ⅵ)等离子存在时,可被SnCl2还原,同时又能被K2Cr2O7氧化,Sb(Ⅴ)和Sb(Ⅲ)也干扰铁的测定。

三、主要试剂和仪器

1.SnCl2(10%溶液,即100g·L-1):称取10g SnCl2·2H2O溶于40mL浓热HCl,加水稀释至100mL。

2.SnCl2(5%溶液):将10%的SnCl2溶液稀释一倍。

3.HCl(*-磷酸混酸:将150mL*缓缓加入700mL水中,冷却后加入150mL H3PO4,摇匀。

5.甲基橙(0.1%水溶液)

6.二苯胺磺酸钠(0.2%水溶液)

7.K2Cr2O7标准溶液:将 K2Cr2O7在150~180℃烘干2h,放入干燥器冷却至室温,用指定质量称量法准确称取0.6129g K2Cr2O7于小烧杯中,加水溶解后转移至250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

四、实验内容

准确称取铁矿石粉1~1.5g于250mL烧杯中,用少量水润湿后,加20mL浓HCl,盖上表面皿,在通风柜中低温分解试样(可在砂浴上加热20~30min,并不时摇动,避免沸腾),若有带色不溶残渣,可滴加100g·L-1 SnCl2溶液20~30滴助溶①,试样分解完全时,剩余残渣应为白色(SiO2)或非常接近白色,此时可用少量水吹洗表面皿及烧杯内壁,冷却后将溶液转移到250mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。

移取样品溶液25.00mL于250mL锥形瓶中,加8mL浓HCl,加热至接近沸腾,加入6滴甲基橙,趁热边摇动锥形瓶边慢慢滴加100g·L-1 SnCl2溶液还原Fe3+,溶液由橙红色变为红色,再慢慢滴加50g·L-1 SnCl2至溶液变为淡粉色,若摇动后粉色褪去②,说明 SnCl2已过量,可补加1滴甲基橙,以除去稍微过量的SnCl2,此时溶液如呈浅粉色最好,不影响滴定终点,SnCl2切不可过量。然后,迅速用流水冷却,加蒸馏水50mL,硫磷混酸20mL,二苯胺磺酸钠4滴,并立即用 K2Cr2O7标准溶液滴定至出现稳定的紫红色为终点。平行测定三次,计算试样中Fe的含量。

五、数据记录与处理

六、注意事项

1、用SnCl2还原Fe3+时,溶液温度不能太低。

2、二苯胺磺酸钠不能多加。

3、加入硫磷混酸后,应立即滴定。

4、若硫酸盐试样难于分解时,可加入少许氟化物助溶,但此时不能用玻璃器皿分解试样;

5、如刚加入SnCl2红色立即褪去,说明SnCl2已经过量,可补加1滴甲基橙,以除去稍微过量的SnCl2,此时溶液若呈现浅粉色,表明SnCl2已不过量。

七、实验讨论

1.K2Cr2O7法测定铁矿石中的铁时,滴前为什么要加入H3PO4? 加入H3PO4后为何要立即滴定?

答:加入H3PO4,使Fe3+生成无色稳定的Fe(HPO4)2-,以减小Fe3+的浓度,降低E Fe3+/Fe2+,若不立即滴定,Fe3+更易被氧化,故不能放置而应立即滴定。

2.用SnCl2还原Fe3+时,为何要在加热条件下进行?加入的SnCl2量不足或过量会给测试结果带来什么影响?

答:SnCl2还原Fe3+时,需趁热加入,以提高反应速度。

3.K2Cr2O7为什么可以直接称量配制准确浓度的溶液?

4.分解铁矿石时,为什么要在低温下进行?如果加热至沸会对结果产生什么影响?

5.SnCl2还原Fe3+的条件是什么?怎样控制SnCl2不过量?

6.以K2Cr2O7溶液滴定Fe2+时,加入H3PO4的作用是什么?

❷ 我做了一个铁矿石的检测报告,上面写MFe 0.78 什么意思

我的理解是:MFe 其实就是Magnetite Fe,也就是说你的矿是磁铁矿,而磁铁矿就是指的是四氧化三铁!

❸ 铁矿石期货开户门槛是多少

现在PTA和铁矿石的政策都是一样
新开的账户,都不能直接交易这两个品种
门槛不算高,资金十万,做适当性测评,
然后到营业部现场办理
铁矿石交易非常活跃,一手的交易费这边也只收3.5元,PTA3块
可以对比下

❹ 铁矿石化验检测项目

凡是含有可经济利用的铁元素的矿石叫做铁矿石。铁矿石的种类很多,用于炼铁的主要有磁铁矿(Fe3O4)、赤铁矿(Fe2O3)和菱铁矿(FeCO3)等。
矿石化验检测项目:
成分分析检测:物相分析、岩石全分析、粘土分析;
元素分析检测:天然采集未知样品分析、化学分析;
矿石品位检测:光薄片鉴定、显微照像、岩石鉴定;
岩矿物理测试:水份、耐碱、耐酸、真密度、体积电阻、表面电阻、透明度、光泽度、肖氏硬度、莫氏硬度、折射率、孔隙率(吸附法、全孔率、闭空率等)、比表面积(透气法、氮气法等)、孔径分布(微孔)、孔容、矿物形态分析、长径比、过滤速率、磨耗值(造纸级填料)等。

❺ 铁矿石期货开户需要什么条件,门槛是多少

由于2018年3月28日起,大商所规定铁矿石交易需要满足投资者适当新要求,那么铁矿石期货开户需要什么条件,门槛是多少?要开通铁矿石期货需要满足以下条件:

①资金要求:申请前连续5个交易日期货账户可用资金不低于人民币10万元

②知识测评:评分不低于80分

③最近三年内具有境内交易所期货或期权真实交易成交记录(不限笔数)

总结下来就是账户连续5个交易日持续保持在可用资金10万元以上,到营业部柜台现场参加铁矿石考试(考试很容易,我们提供复习资料),开户后做满10笔以上的期货交易,即可开通。

❻ 铁矿石品位检测哪些项目

你好:主要检查TFe含量,也就是说里面含有多少铁元素,还就是要查S,P这两个是有害元素。还要查Mn,或其它,比如是否有贵金属。铁矿除了测成份外,还要看物相,比如铁成分存在于哪个物相里。这个很重要的。

主要检测方法:X荧光,也就是XRF,精度够了,可测除碳元素以外的几乎所有元素方便
化学分析
扫描电镜
矿相显微镜(这个要很有经验才能看出来)
再不然还可以做个XRD

建议:分析一下成分,Fe,S,P ,Si,Al,Mn
再分析一下2价铁和3价铁就差不多了。

❼ 有做过铁矿石期货的吗铁矿石期货的开户条件有哪些

主要有3种方式。1:免考试、免资金门槛,直接网上办理就可以,只要投资者在最近一年内,累计50个交易日有成交记录即可;2:资金要求:申请前连续5个交易日期货账户可用资金不低于人民币10万元;知识测评:评分不低于80分;网上测试:最近三年内具有10笔以上(包括10笔)商品期货实盘交易经历;3:有原油期货交易权限或是其他适应性品种交易权限的投资者可以直接申请开通铁矿石期货交易,没有限制。我是在银河期货开户,银河期货是银河证券旗下的全资子公司,实力雄厚,服务也很专业,网上开户也很快捷,感兴趣的话可以去了解下。

❽ 如何测定铁矿石的品位

铁矿石中铁的测定
铁是地球上分布最广的金属元素之一,在地壳中的平均含量为5%,在元素丰度表中位于氧、硅和铝之后,居第四位。自然界中已知的铁矿物有300多种,但在当前技术条件下,具有工业利用价值的主要是磁铁矿(Fe3O4含铁72.4%)、赤铁矿(Fe2O3含铁70.0%)、菱铁矿(FeCO3含 铁48.2%)、褐铁矿(Fe2O3·nH2O含铁48%~62.9%)等。
铁矿石是钢铁工业的基本原料,可冶炼成生铁、熟铁、铁合金、碳素钢、合金钢、特种钢等。用于高炉炼铁的铁矿石,要求其全铁TFe(全铁含量)≥50%,S≤0.3%,P≤0.25%,Cu≤0.2%,Pb≤0.1%,Zn≤0.1%,Sn≤0.08%,而开采出来的原矿石中铁的品位一般只有20%~40%.通过选矿富集,可将矿石的品位提高到50%~65%。我国每年从国外进口大量商品铁矿石。
铁矿石的常规分析是做简项分析,即测定全铁(TFe)、亚铁、可溶铁、硅、硫、磷。钱分析还要测定:氧化铝、氧化钙、氧化镁、氧化锰、砷、钾、钠、钒、铁、铬、镍、钴,铋、银、钡、锶、锂、稀有分散元素。吸附水、化合水、灼烧减量及二氧化碳等。本节着重介绍全铁的测定。
一、铁矿石试样的分解
铁矿石属于较难分解的矿物,分解速度很慢,分析试样应通过200目筛,或试样粒度不大于0.074mm。
铁矿石一般能被盐酸在低温电炉上加热分解,如残渣为白色,表明试样分解完全若残渣有黑色或其它颜色,是因为铁的硅酸盐难溶于盐酸,可加入氢氟酸或氟化铵再加热使试样分解完全,磁铁矿的分解速度很慢,可用硫-磷混合酸(1+2)在高温电炉上加热分解,但应注意加热时间不能太长,以防止生成焦磷酸盐。
部分铁矿石试样的酸分解较困难,宜采用碱熔法分解试样,常用的熔剂有碳酸钠、过氧化钠、氢氧化钠和过氧化钠-碳酸钠(1+2)混合熔剂等,在银坩埚、镍坩埚、高铝坩埚或石墨坩埚中进行。碱熔分解后,再用盐酸溶液浸取。
二、铁矿石中铁的分析方法概述
铁矿石中铁的含量较高,一般在20~70%之间,其分析方法有氯化亚锡-氯化汞-重铬酸钾容量法,三氯化钛-重铬酸钾容量法和氯化亚锡-氯化汞-硫酸铈容量法。
第一种方法(又称汞盐重铬酸钾法)是测定铁矿石中铁的经典方法,具有简便、快捷、准确、稳定、容易掌握等优点,在实际工作中得到了广泛应用,成为国家标准方法之一——《铁矿石化学分析方法,氯化亚锡-氯化汞-重铬酸钾容量法测定全铁量》(GB/T6730.4-1986)。其基本原理是:在热、浓盐酸介质中,用氯化亚锡还原试液中的Fe(Ⅲ)为Fe(Ⅱ),过量的氯化亚锡用氯化汞氧化除去,在硫-磷混合酸存在下,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定生成所有Fe(Ⅱ)至溶液呈现稳定的紫色为终点,以重铬酸钾标准溶液的消耗量来计算出试样中铁的含量。
(1)在实际工作中,为了使Fe(Ⅲ)能较为迅速地还原完全,常将制备溶液加热到小体积时,趁热滴加SnCl2溶液至黄色褪去。趁热加入SnCl2溶液,是因为Sn(Ⅱ)还原Fe(Ⅲ)的反应在室温下进行得很慢,提高温度到近沸,可加快反应速度。浓缩至小体积,既提高了酸度,防止SnCl2水解,又提高了反应物浓度,有利于Fe(Ⅲ)的还原和还原完全时颜色变化的观察。
(2)加HgCl2除去过量的SnCl2必须在冷溶液中进行,其氧化作用较慢,在加入HgCl2溶液后需放置2~3min,才能滴定。因为在热溶液中,HgCl2可氧化Fe(Ⅱ),使测定结果偏低:加入HgCI2溶液后不放置,或放置时间太短,反应不完全,Sn(Ⅱ)未除尽,使结果偏高:若放置时间过长,已被还原的Fe(Ⅱ)可被空气中的氧所氧化,使结果偏低。
(3)滴定前加入硫-磷混合酸的作用:是保证K2Cr2O7氧化能力所需的酸度,二是H3PO4与Fe(Ⅲ)形成无色配离子[Fe(HpO4)2]-,既可消除FeCl3黄色对终点色变的影响,又可降低Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的电位,使滴定突跃范围变宽,指示剂颜色突变明显。但是,必须注意,在H3PO4介质中,Fe(Ⅱ)的稳定性较差,加入硫-磷混合酸后,要尽快滴定。
(4)二苯胺磺酸钠与K2Cr2O7的反应速度本来很慢,因微量Fe(Ⅱ)具有催化作用,使其与K2Cr2O7的反应迅速进行,变色敏锐。因此,同时做空白试验时,要加入一定量的硫酸亚铁铵溶液。由于指示剂被氧化时也消耗K2Cr2O7,所以应严格控制指示剂用量。
第二种方法(又叫无汞盐重铬酸钾法)是由于汞盐有剧毒,污染环境,危害人体健康,人们提出了改进方法,避免使用汞盐。该方法的应用较为普遍,也是国家标准分析方法之一——《铁矿石化学分析方法,三氯化钛-重铬酸钾容量法测定全铁量》(GB/T6730.5-1986)。其基本原理是:在盐酸介质中,用三氯化钛溶液将试液中的Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ)。Fe(Ⅲ)被还原完全的终点,用钨酸钠(也可用甲基橙、中性红、次甲基蓝等)溶液来指示。当无色钨酸钠溶液变为蓝色(钨蓝)时,表示Fe(Ⅲ)已还原完全。用重铬酸钾溶液氧化过量的三氯化钛至钨蓝刚消失,然后加入硫-磷混合酸,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定生成所有Fe(Ⅱ)至溶液呈现稳定的紫色为终点。
第三种方法是在第一种方法的基础上,只将重铬酸钾标准滴定溶液替换为硫酸铈标准滴定溶液作为氧化剂来滴定Fe(Ⅱ)。它适合测定含砷、锑较高的试样。

❾ 中国铁矿石期货什么时候开通

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❿ 铁矿石期货开户需要多少资金

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